ciprofloxacine
Safety margins
Weight | ROA | Dosage | |
---|---|---|---|
ROA: po |
Dosage: min. 250mg 2 dd to max. 750mg 2 dd |
||
ROA: iv |
Dosage: min. 400mg 2 dd to max. 400mg 3 dd |
||
Comments:
Standaard dosering bij IC-patienten: 3 dd 400mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties iv continueren). Standaard dosering bij niet IC-patiënten: 2 dd 400 mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties: 2 dd 750 mg oraal). Bij infecties met Pseudomonas, Campylobacter en Acinetobacter species: 3 dd 400 mg iv of 2 dd 750 mg oraal. Switch zodra dat mogelijk is van iv naar oraal om onnodig iv toedienen te voorkomen. |
Kidney function
ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 |
Interval: 24 Hours |
Comments: 1 dd 750 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten overweeg 2 dd 500 mg te doseren. |
||
GFR: <10 |
Interval: 24 Hours |
Comments: 1 dd 500 - 750 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie. |
||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 |
Comments: 1 dd 600 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten 2 dd 400 mg doseren. |
|||
GFR: <10 |
Interval: 24 Hours |
Comments: 1 dd 400 - 600 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie: verleng aanvankelijk het doseerinterval naar eens per 24 uur. Bij IC-patiënten eventueel elke 12 uur doseren (2 dd 400 mg). |
Notes GFR general:
Renal function-replacement therapy
CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Hemo dialysis: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
CAV / VVHD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Interactions
Interaction with (ATC): | Interaction with: | Expected effect: |
---|---|---|
Interaction with (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interaction with: |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
Interaction with (ATC): |
Interaction with: ijzerzouten |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Interaction with (ATC): |
Interaction with: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Interaction with (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interaction with: |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-500198.3
Updated: 05/16/2022 - 15:58
Status: Published
General comments
Noordwest ziekenhuis adviezen bij verminderde nierfunctie zijn gebaseerd op:
Pharmacokinetic/pharmacodynamic target attainment of ciprofloxacin in adult patients on general wards with adequate and impaired renal function.
Int J Antim Agents 56 (2020) 106166; Vroom SL et al.