ciprofloxacine
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd |
||
|
ROA: iv |
Dosering: min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd |
||
|
Opmerkingen:
Standaard dosering bij IC-patienten: 3 dd 400mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties iv continueren). Standaard dosering bij niet IC-patiënten: 2 dd 400 mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties: 2 dd 750 mg oraal). Bij infecties met Pseudomonas, Campylobacter en Acinetobacter species: 3 dd 400 mg iv of 2 dd 750 mg oraal. Switch zodra dat mogelijk is van iv naar oraal om onnodig iv toedienen te voorkomen. |
|||
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 750 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten overweeg 2 dd 500 mg te doseren. |
||
|
GFR: <10 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 500 - 750 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie. |
||
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Opmerkingen: 1 dd 600 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten 2 dd 400 mg doseren. |
|||
|
GFR: <10 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 400 - 600 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie: verleng aanvankelijk het doseerinterval naar eens per 24 uur. Bij IC-patiënten eventueel elke 12 uur doseren (2 dd 400 mg). |
||
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Hemodialyse: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
CAV / VVHD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: |
|---|---|---|
|
Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interactie met: |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: ijzerzouten |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): |
Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interactie met: |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-500198.3
Bijgewerkt: 05/16/2022 - 15:58
Status: Published
Algemene opmerkingen
Noordwest ziekenhuis adviezen bij verminderde nierfunctie zijn gebaseerd op:
Pharmacokinetic/pharmacodynamic target attainment of ciprofloxacin in adult patients on general wards with adequate and impaired renal function.
Int J Antim Agents 56 (2020) 106166; Vroom SL et al.