Home Medication antibacterieel
Home Medication antibacterieel

ciprofloxacine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA02 - Ciprofloxacin
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel Brand name: Ciproxin

Grenswaarden

≥ 18 jaar
Gewicht ROA Dosering
ROA:
 po 		Dosering:
 min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd
ROA:
 iv 		Dosering:
 min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd
Opmerkingen:

Standaard dosering bij IC-patienten: 3 dd 400mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties iv continueren).
Standaard dosering bij niet IC-patiënten: 2 dd 400 mg iv of 2 dd 500 mg oraal (bij ernstige infecties: 2 dd 750 mg oraal).
Bij infecties met Pseudomonas, Campylobacter en Acinetobacter species: 3 dd 400 mg iv of 2 dd 750 mg oraal.
Switch zodra dat mogelijk is van iv naar oraal om onnodig iv toedienen te voorkomen.

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: po
GFR:
 10 - 30 		Interval:
 24 uur 		Opmerkingen:
 1 dd 750 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten overweeg 2 dd 500 mg te doseren.
GFR:
 <10 		Interval:
 24 uur 		Opmerkingen:
 1 dd 500 - 750 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie.
ROA: iv
GFR:
 10 - 30 		Opmerkingen:
 1 dd 600 mg (75% totale standaard dagdosis). Bij IC-patienten 2 dd 400 mg doseren.
GFR:
 <10 		Interval:
 24 uur 		Opmerkingen:
 1 dd 400 - 600 mg (50-75% totale standaard dagdosis), afh. van ernst infectie: verleng aanvankelijk het doseerinterval naar eens per 24 uur. Bij IC-patiënten eventueel elke 12 uur doseren (2 dd 400 mg).

Opmerkingen GFR algemeen:

Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Renale eliminatie: 40-70%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Hemodialyse: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

CAV / VVHD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Interacties

Interactie met (ATC): Interactie met: Verwacht effect:
Interactie met (ATC):
 R03DA04 - Theophylline 		Interactie met:
 		Verwacht effect:
 verhoging plasmaconcentratie theofylline
Interactie met (ATC):
 		Interactie met:
 ijzerzouten 		Verwacht effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine
Interactie met (ATC):
 		Interactie met:
 aluminium- of magnesium bevattende antacida 		Verwacht effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine
Interactie met (ATC):
 A02BX02 - Sucralfate 		Interactie met:
 		Verwacht effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

Noordwest ziekenhuis adviezen bij verminderde nierfunctie zijn gebaseerd op:

Pharmacokinetic/pharmacodynamic target attainment of ciprofloxacin in adult patients on general wards with adequate and impaired renal function.

Int J Antim Agents 56 (2020) 106166; Vroom SL et al.

Metadata

Swab vid: M-500198.3
Bijgewerkt: 05/16/2022 - 15:58
Status: Published

Externe links
Categorie